商品簡介
 

改良吉姆薩染液由天青、伊紅以及熒光桃紅B組成，天青為堿性染料，可以與細胞中的嗜堿性顆粒如細胞核蛋白或淋巴細胞胞漿結合被染成藍紫色；伊紅和熒光桃紅為酸性染料，可以與細胞中的嗜酸性顆粒如胞漿結合，被染成粉紅色，中性顆粒呈等點狀態與伊紅、熒光桃紅B和天青均可結合，呈淡紫色。

本產品為改良吉姆薩染液，加入了熒光桃紅B，可以更好的區分嗜酸性粒細胞中的酸性顆粒，同時染色分化液也能使染色結果對比度更高，在光鏡下可以呈現出清晰的細胞染色圖像。主要適用於細胞塗片和石蠟/冰凍組織切片，染色效果好，染色清晰。

內容物:

實驗步驟:

1. 細胞塗片（血液、骨髓以及肺泡灌洗液等）：

1. 取塗片，自然幹燥後固定（血塗片晾幹後用甲醇浸泡固定15 min；肺泡灌洗液和骨髓塗片晾幹後用丙酮浸泡固定1 min）；

2. 取Modified Giemsa staining stock solution進行10被稀釋，配置成工作液

3. 滴加工作液，室溫染色10 min，每張切片用量100-500 μL。

4. 用純水緩慢從玻片一端沖洗，去除切片表面染液；

5. 鏡檢後放烘箱烘幹；

6. 切片入幹凈的二甲苯透明1 min，中性樹膠封片。

2. 石蠟/冰凍組織切片：

1. 切片前處理：

(1) 石蠟切片脫蠟至水：環保型脫蠟液I，II各15 min；無水乙醇I，II，III各5 min；75%乙醇 2 min；水洗 1 min；

(2) 冰凍切片-20℃保存，取出恢覆至室溫組織晾幹後，用甲醇固定1 min；剛切的冰凍切片等OCT完全晾幹以後開始染色，防止脫片；

2. 取Modified Giemsa staining stock solution進行10被稀釋，配置成工作液

3. 滴加工作液，室溫染色10 min。冰凍切片可以根據染色的深淺調整染色時間和原液稀釋比例。每張切片用量100 μL；。

4. 用純水緩慢從玻片一端沖洗，去除切片表面染液；

5. 甩乾水後入改良吉姆薩染色分化液中上下2-3次；

6. 甩乾水後入純水中上下2-3次；

7. 鏡檢後放烘箱烘乾；

8. 切片入乾凈的二甲苯透明1 min，中性樹膠封片。
 

結果對照