產品簡介

SerBlue具有獨特的分子結構，是一種高靈敏、無致突變性、超安全和超穩定的熒光核酸凝膠染色試劑，用於檢測瓊脂糖凝膠中ssDNA、RNA和dsDNA，可替代溴化乙錠（EtBr，EB）等不安全的核酸染料，且靈敏度高於EB，同時背景信號低，無需脫色，即使DNA上樣量很高，也可以獲得很好的條帶分離效果。該染料可被488 nm激光激發，用藍光切膠儀或藍光掃描儀直接觀察。


實驗步驟

1. 內染法

a. 制膠時每50 mL融化的瓊脂糖（推薦GC205013）加入5 μL SerBlue核酸染料（10000×，水溶）（SerBlue具有出色的熱穩定性，可將試劑直接加入高溫的凝膠溶液中，無需等待凝膠溶液冷卻後再加入。也可采用將SerBlue預先與含有瓊脂糖粉末的電泳緩沖液混合，加熱制成），並輕輕充分混勻後倒膠，待瓊脂糖凝膠完全凝固進行上樣電泳；

b. 按照常規方法進行電泳，電泳後用藍光成像。

2. 泡染法

a. 按照常規方法進行電泳;

b. 將SerBlue核酸染料（10000×，水溶）儲液稀釋約3300倍到0.1 M NaCl水溶液中，制成3×染色液（例如將15 μL SerBlue核酸染料10000×儲液，加到50 mL 0.1 M NaCl水溶液中）;

c. 將凝膠小心地放入合適的容器中，加入足量的3×染色液浸沒凝膠，室溫搖床避光孵育30 min。若為丙烯酰胺凝膠，則需孵育30 min到1 h，並隨丙烯酰胺濃度增加而延長。

d. 染色後，藍光成像。


注意事項

1. 使用前請將產品瞬時離心至管底，再進行後續實驗。

2. 染料無需低溫冷藏，請於室溫下儲存，以避免沈澱，若發現沈澱，請將染料加熱至45-50℃，2 min，振蕩溶解，不影響使用效果。

3. 膠染法制備的凝膠為淺橘紅色，電泳後，可能出現肉眼觀察凝膠顏色不均一的情況（如上半部分膠顏色深，下半部分膠顏色淺），屬於正常現象，不影響電泳結果。

4. SerBlue不僅可用於瓊脂糖凝膠電泳，也可用於丙烯酰胺凝膠核酸電泳。

5. SerBlue適用於藍光切膠儀和藍光掃描儀，也可用於紫外凝膠成像系統，但紫外成像條帶較暗。

6. 本產品可染色單鏈DNA和RNA，但對單鏈DNA或RNA的靈敏度低於雙鏈DNA。

7. 泡染的染色液可重覆使用3次左右，建議將用過的、需要繼續使用的染色溶液避光保存。

8. 建議操作人員在特定區域使用，並做好防護措施，帶上手套和口罩，妥善處理好廢棄物。