產品簡介

Servicebio RNA Marker 6000是由體外轉錄得到的7條高純度單鏈RNA組成，其長度分別為500、1000、2000、3000、4000、5000、6000 Bases，每微升產品中RNA量約為700 ng，適用於RNA的常規凝膠電泳。

儲存與運輸

乾冰運輸；-80℃保存，12個月有效期（-20℃短期保存）。

實驗步驟

1. 取1-2 μL RNA Marker 6000與2×RNA Loading Buffer按等體積比例混合，置於70℃孵育10 min後，立即冰浴2 min，加入0.5 μL EB（0.5 mg/mL）（或0.5 μL G3606 SerRed）即可進行電泳檢測；

1. 推薦RNA甲醛瓊脂糖變性凝膠中瓊脂糖濃度為2%，甲醛濃度為18%（v : v），電泳液為1×MOPS Buffer。凝膠制備具體方法（50 mL）：稱取1.0 g瓊脂糖加入36 mL RNase-free Water中（使用潔凈的無酶水潤洗過的錐形瓶），加熱融化後，加入5 mL 10×MOPS Buffer，待溶液冷卻至不燙手時，加入9 mL甲醛（37%），輕柔混勻（透光觀察無油狀物）後倒膠，室溫凝膠30 min。

2. 建議低溫電泳檢測：將潔凈的電泳槽置於冰水中低溫電泳，倒入適量預冷的1×MOPS Buffer（沒過膠），5-10 V/cm（恒壓）電泳至合適位置，凝膠成像系統觀察。（註：除了在樣品中加染料電泳方式外，也可以采用電泳後凝膠浸染方式，但不易浸染太長時間）


注意事項

1. 實驗時請帶好實驗手套、口罩，實驗中所用耗材需無菌無酶，防止RNase汙染導致RNA降解。

2. 若需得到更高質量電泳結果，可適當減小制膠厚度，能滿足上樣量需求即可；RNA marker電泳過程中建議每隔10 min晃動下電泳槽。

3. RNA marker條帶為單鏈線性RNA，適用於單鏈線性RNA樣品的分子量參照，對於Total RNA，本產品只能作為定性參照。

4. 為了避免RNA Marker反覆凍融降解，建議進行合理分裝使用。