產品簡介

本產品dsDNase (Thermolabile)，是一種熱敏感型的雙股去氧核糖核酸酶，是由畢赤酵母重組表現來自Shrimp的去氧核糖核酸酶。此雙股脫氧核糖核酸酶特異性的剪切雙股DNA中的磷酸二酯鍵，產生帶有5′-磷酸和3′-羥基末端的寡核苷酸。本產品特異性強，不會降解RNA及單股DNA，本產品對熱敏感，55℃處理5 min即可失去活性。它的這些特性非常適合在反轉錄之前快速安全地去除RNA樣本中的基因組DNA污染，簡化工作流程，使得基因組DNA清除和cDNA合成在單管中進行。

來源： Shrimp來源的去氧核糖核酸酶，畢赤酵母重組表現。

酵素定義：在25℃、pH 5.0條件下，以大分子DNA為底物，每分鐘使得反應體系A 260增加0.001所需的酵素量定義為一個酵素活單位。

純度： SDS-PAGE檢測純度≥95%。

失去活性或抑制： 55℃處理5 min可使dsDNase (Thermolabile)完全失活；金屬離子螯合劑、SDS、高鹽以及還原劑均可抑制dsDNase (Thermolabile)的酵素活性。

酵素儲存緩衝液： 25 mM Tris-HCl, 2 mM MgCl 2 , 10 mM NaCl, 0.01% Triton X-100, 50% glycerol, pH 7.5。

10×Reaction Buffer： 200 mM Tris-HCl, 60 mM MgCl 2 , pH 8.3。

操作步驟

1. 推薦反應體系：
 

Component	Volume
dsDNase (Thermolabile)	1 μL
10×Reaction Buffer	1 μL
RNA樣本	Up to 8 μL
Nuclease Free Water	To 10 μL

依上述反應體系加樣後輕輕混勻後於37℃孵育2 min左右，即可有效去除RNA樣本中雙股DNA污染。

2. 若處理過的RNA樣本後續用於反轉錄，須將系統在55℃加熱5 min以充分滅活dsDNase (Thermolabile)。


注意事項

1. 酵素製品使用時應放在冰盒內或冰上，使用完後應立即置於-20℃保存，建議分裝保存；

2. 為了您的安全和健康，請穿著實驗服並戴上一次性手套操作。